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Prof. Dr. Gerd Bendas

Pharmazeutisches Institut
Pharmazeutische und zellbiologische Chemie
An der Immenburg 4
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Abschlussarbeiten

Habilitationen

2022

Martin Schlesinger
Contribution of platelets and adhesion receptors to hematogenous cancer metastasis
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2022.

 

Dissertationen


2022

Svenja Schwarz
Einblicke in die molekularen Mechanismen einer Tumorzell-induzierten Thrombozytenaktivierung und Identifikation von P-Selektin als essentiellen Rezeptor für die Aktivierung von Thrombozyten durch Mammakarzinomzelllinien
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/9623
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2022.

2021

Ann Kathleen Wantoch von Rekowski
Untersuchung der molekularen Mechanismen einer intrinsischen sowie Matrix-vermittelten Cisplatinresistenz in W1 Ovarialkarzinomzellen
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/9116
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

2020

Jan-Moritz Ponert
Molekulare Mechanismen der prometastatischen Tumorzell-Thrombozyten-Interaktionen während der hämatogenen Metastasierung und ihre Inhibition durch Antikoagulantien
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/8277
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2020.

2019

Bastian Jakubzig
Untersuchungen der durch zelluläre Adhäsion vermittelten Chemoresistenz (CAM-DR) und der ihr zugrunde liegenden Signalmechanismen in MCF-7-Mammakarzinom- und MV3-Melanomzellen
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/8092
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2019.

Maria Bethania Rossi Piva
The impact and underlying molecular mechanisms of cell adhesion molecules integrins and syndecans in the cisplatin chemoresistance of melanoma cells
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/8121
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2019.

2018

Sebastian G. Hoß
Untersuchungen zur Wirkung der latenten Heparanase im Kontext der metastatischen Disseminierung und Beitrag zuir Aufklärung der zugrundeliegenden mechanistischen Vorgänge
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

Daniel Bastian Pfankuchen
Beitrag zur Aufklärung der Chemoresistenz in A2780cis Ovarialkarzinomzellen und der durch Tinzaparin induzierten chemosensitivierenden Mechanismen
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/7617
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

Thomas Michael Ross
Beiträge zur Aufklärung des antimetastatischen Wirkmechanismus von aliphatischen Lysophosphatidylcholin-Derivaten
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/7576
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

2016

Michaela Lilian Borrmann
Liposomale Zytostatika zur Untersuchung und Überwindung von Chemoresistenzen in Ovarialkarzinom-Zellen
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/6845
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2016.

Ursula Gerber
Der Einfluss latenter Heparanase auf die Aktivität des Integrins VLA-4 bei Adhäsion und Migration von Melanomzellen : Ein neues Target für die antimetastatische Wirksamkeit von Heparin
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/6701
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2016.

Daniel Philipp Stölting
Beitrag zur Aufklärung der Cisplatinresistenz von Ovarialkarzinomzellen und deren Überwindung durch Liposomen oder niedermolekulares Heparin
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/6725
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2016.

2013

Patrick Schmitz
Der Einfluss von Cyr61 auf die Adhäsionsfunktion von Integrinen und dessen Hemmung durch Heparin als Beitrag für eine antimetastatische Wirkung
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/5663
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2013.

2011

Saad Al-Kaddah
Untersuchung des Wirkmechanismus von Peptidantibiotika an simulierten bakteriellen Membranen mit Hilfe von Biosensortechniken
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/5080
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

Astrid Hartung
Lipid-basierte Transfektionssysteme für die posttranskriptionelle Expressionshemmung von endothelialem VCAM-1 als potentiell antiinflammatorischer Therapieansatz
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/5019
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

Martin Schlesinger
Vorstellung neuartiger therapeutischer Strategien zur Hemmung des metastasierungsrelevanten Integrins VLA-4 an Melanomzellen
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/4968
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

2010

Claudia Ulbrich
Das endotheliale Targeting von E-Selektin-gerichteten Immunoliposomen als Ansatzpunkt für neuartige antiinflammatorische Therapieprinzipien
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/4177
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2010.

2009

Dirk Simonis
Untersuchung der Heparinwirkung an Adhäsionsrezeptoren mithilfe akustischer Biosensoren
verfügbar unter URL: https://hdl.handle.net/20.500.11811/4076
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2009.

2008

Juliane Fritzsche
In vitro-Simulation der Funktion von Adhäsionsmolekülen im Prozess der hämatogenen Metastasierung von Tumorzellen und deren Inhibition durch Heparin; 2008.

Sara Gosk
VCAM-directed Immunoliposomes loaded with Vascular Disrupting Agents for Selective Targeting and Occlusion of the Tumor vasculature as a novel Therapeutic Strategy; 2008.

Britta Jacke
Die liposomale Targetierung der Aminopeptidase N an angiogenetisch aktiven Endothelzellen als möglicher neuer Therapieansatz; 2008.

2007

Katrin Christ
Die Simulierung der antimikrobiellen Wirkung ausgewählter Lantibiotika mittels kombinierter Biosensortechniken; 2007.

2005

Matthias Höpfner
Untersuchungen zur Anwendbarkeit der Quarzmikrowaage für pharmazeutisch analytische Fragestellungen; 2005.

2004

Stephan Kessner
Targeting selektingerichteter Immunoliposomen an Endothelzellen - in-vitro-Untersuchungen als Grundlage für eine neuartige antiinflammatorische Therapie; 2004.

2003

Gabriele Schumacher
Dynamisches Testsystem zur Untersuchung der Bindungseigenschaften im Selektin-vermittelten Zellrollprozess und zum Screening potentieller Wirkstoffe; 2003.

2000

Annett Krause
Selektin-gerichtete Immunoliposomen als neuartiges Prinzip einer antiinflammatorischen Therapie; 2000.

Jan Vogel
Aufklärung der molekularen Mechanismen des Selektin-vermittelten Leukozytenrollens als Grundlage für eine antiinflammatorischen Therapie; 2000.

 

Masterarbeiten

2022

Irina Honin
Der Einfluss von selektiven Histondeacetylase-Inhibitoren auf die Kommunikation von Tumorzellen und Thrombozyten
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2022.

Katrin Nekipelov
Effekte Tumorzell-aktivierter Thrombozyten auf das Immunsystem und deren mögliche Beeinflussung durch Heparin-Derivate
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2022.

2021

Martin Heyes
The potency of synthetic polymers as heparin mimetics to address various targets in simulated metastatic cascade of tumor cells
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

Michael Sebastian Schmidt
Untersuchung des Einflusses von Zytostatikabehandlung und Chemoresistenz auf die Ektonukleotidaseaktivität von Tumorzellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

Elisabeth Steinwarz
Einfluss der MACC1-Expression sowie die Rolle von IGFBP2 bei der Thrombozyten-vermittelten Migration und Transmigration von SW620 Kolonkarzinomzellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

Heiko Weber
Untersuchung des Einflusses von Exostosin-1 auf die Chemosensitivität der Melanomzelllinie MV3
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

Roman Zhulenko
Mechanistische Untersuchungen der Zytotoxizität ausgewählter Goldverbindungen in Ovarialkarzinomzellen und ihr Potential zur Überwindung einer Cisplatinresistenz
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2021.

2020

Nico Bückreiß
Untersuchung des Einflusses potentieller P-Selektin-Liganden von Tumorzellen auf die Aktivierung von Thrombozyten im Kontext der hämatogenen Metastasierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2020.

Philipp König
Untersuchungen des β1-Integrin vermittelten MAPK-signalings zur Aufklärung der Chemoresistenz in W1- und W1CR-Ovarialkarzinomzellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2020.

2019

Julia Caspers
Molekulare Betrachtung des Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) in Mammakarzinomen als Target in der Onkologie
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2019.

Abdullatif Nayal
Beiträge zur therapeutischen Hemmung der Interaktion von Tumorzellen und Thrombozyten
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2019.

Katharina Schmutzler
Untersuchungen zur Transporter-vermittelten Chemoresistenz von MDA-MB-231 Brustkrebszellen durch den Einfluss humaner Thrombozyten
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2019.

2018

Lukas Maria Gockel
Die Untersuchung des dualen Hemmeffektes verschiedener Heparin-Derivate auf die Tumorzell-vermittelte Thrombozytenaktivierung im Kontext der hämatogenen Metastasierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

Vladlena Pfeifer
Untersuchung des Zusammenhangs einer adhäsionsvermittelten Chemoresistenz von Mammakarzinomzelllinien mit der Funktion von ABC-Transportern
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

Maximilian Schuh
Beiträge zur Untersuchung einer möglichen immunmodulierenden Eigenschaft des Adenosins anhand einer in vitro Modellierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2018.

2017

Reza Haschemi
Einfluss der Carborane auf die Tumorzell-vermittelte Thrombozyten Aktivierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2017.

Svenja Schwarz
Die Untersuchung der inhibitorischen Wirkung unterschiedlicher Antikoagulantien auf die Tumorzell-vermitttelte thrombozytäre Granulafreisetzung im Kontext der hämatogenen Metastasierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2017.

Kathleen Wantoch von Rekowski
Untersuchungen der molekularen Mechanismen für Cisplatinresistenzen der Ovarialkarzinomzelllinie W1 und W1CR
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2017.

2016

Fabian Baltes
Modulationen der Integrinaktivierungszustände und deren Einfluss auf die zytotoxische Aktivität von Cisplatin gegenüber den Mammakarzinomzelllinien MCF-7 und MDA-MB-231
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2016.

Jan-Moritz Ponert
Die Untersuchung der pharmakologischen Einflussnahme auf die Thrombozytenaktivierung sowie die Thrombozyten-Tumorzell-Kommunikation durch Faktor Xa-Inhibitoren als potentiell antiangiogenetische und antimetastatische Strategie
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2016.

2015

Sebastian Heuter
Investigation of pharmaceutically relevant excipients for potential anti-inflammatory activities using different cell adhesion approaches
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2015.

Sebastian Hoß
Untersuchungen zum Einfluss der Redoxmodulation struktureigener Thiolgruppen sowie der latenten Heparanase in Funktion als extrazellulärer Ligand an Heparansulfatproteoglykanen auf den metastasierungsrelevanten Aktivierungszustand von Integrinen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2015.

Bastian Jakubzig
Beiträge zur Aufklärung der Rolle der Proteinkinase C (PKC)-Aktivität bei der Lysophosphatidylcholin-vermittelten Metastasierungshemmung von Melanomzellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2015.

2014

Katrin Ortmann
Testung verschiedenartiger nanopartikulärer Formulierungen zur Inhibition Selektin- und Integrin-vermittelter Adhäsions- und Transmigrationsprozesse im Rahmen der Tumorzellmetastasierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2014.

2013

Gina Gaßmann
Biosensorische Untersuchungen der Wechselwirkung von Integrinen mit Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) als wichtiger Signalgeber für Tumorwachstum und -metastasierung
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2013.

2012

Ursula Gerber
Der Einfluss des Proteins CCN1 auf das Integrin-vermittelte Migrationsverhalten der Tumorzellen MV3 und PC-3
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2012.

Thomas Ross
Der Einfluss unterschiedlicher Lysophosphatidylcholinderivate auf das Migrationsverhalten von Melanomzellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2012.

2011

Michael Alexander
Pharmacological effects of the phospholipid Lysophosphatidylcholine (LPC) on the metastasis  of human tumor cells
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

Sanja Babunovska
Beiträge zur Aufklärung der Wirkmechanismen der Vancomycinderivate Telavancin und Balhimycin durch Untersuchungen an Modellmembranen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

Christian Fuß
Biosensorische Bestimmung der Membranwechselwirkung unterschiedlicher Glykopeptid-Antibiotika zur Charakterisierung deren Wirkmechanismen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

Daniel Stölting
Der Einfluss der pH-Sensitivität von Cisplatin-Liposomen auf die Chemoresistenz in Ovarialkarzinom-Zellen
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn; 2011.

 

 

Diplomarbeiten

Jahr Name Thema
2009
Manuela Brunschweiger
Simulierung der antibiotischen Wirksamkeit von Vancomycin und Melittin an Modellmembranen
mittels ITC und QCM
2009
Patrick Schmitz
Die Etablierung einer neuartigen SAW-Biosensortechnik zur Untersuchung der Bindungseigen-
schaften von Adhäsionsrezeptoren
2008
Annette Konold
Die Targetierung von Doxorubicin-Liposomen zur Untersuchung und Überwindung rezeptor-
vermittelter Zytostatikaresistenzen von Tumorzellen
2007
Martin Schlesinger
Etablierung eines Modellsystems zur Simulierung der Sulfatid-mP-Selektin-Bindung im Prozess
der Tumorzellmetastasierung
2007 Saad Al-Kaddah
Beiträge zur Untersuchung der antibiotischen Wirksamkeit der Lantibiotika Gallidermin und
Lacticin 3147 durch den Einsatz kombinierter Biosensortechniken
2006 Michaela Krieger
In vitro-Untersuchungen zum molekularen Mechanismus der P-Selektin-Beteiligung am Meta-
stasierungsverhalten der murinen Melanom-Zelllinie B16F10
2005 Angela Wirth
Untersuchung und Beeinflussung der Cisplatin-Resistenz von Tumorzellen durch liposomalen
Wirkstofftransport
2004 Ingrid Hünerbein
Beiträge zur Aufklärung des P-Selektin-abhängigen Mechanismus bei der Metastasierung
der Melanom-Zelllinie NW 1539
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