Dissertationen, Master-, Diplom-, und Bachelorarbeiten

Dissertationen (85)

2023

  • Jonathan Schlegel
    Converting the elusive G protein-coupled adenosine A3 receptor into a highly stable, well-characterized receptor model for structural studies

  • Robin Gedschold
    Assays and ligands for underexplored membrane proteins with potential as future drug targets

  • Alexander Neumann
    Computational studies on δ-branch G protein-coupled P2Y and related orphan receptors

  • Mariam Tahoun
    Development and optimization of analytical methods for identifying and quantify-ing organic compounds in biological and paleontological specimens

2022

  • Tobias Claff
    X-Ray Crystallography of G Protein-coupled Receptors: Exploring Interactions with Drug Molecules
  • Jan Hendrik Voß
    Receptor-mediated activation and pharmacological inhibition of heterotrimeric G proteins
  • Laura Schäkel
    Targeted therapeutics against cancer and infections: Identification and characterization of human ecto-nucleotidase (CD39) and coro-naviral protease (Mpro) inhibitors
  • Chunyang Bi
    Synthesis and structure-activity relationships of CD39 and CD73 inhibitors
  • Vittoria Lopez
    Identification and pharmacological characterization of nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) and -4 (NPP4) inhibitors
  • Georg Rolshoven
    Design, Synthesis and pharmacological evaluation of nucleotidic and non-nucleotidic inhibitors and probes for the ecto-5’-nucleotidase (CD73)
  • Tim Harms
    Design, synthesis and optimization of receptor ligands: tools for studying purine-activated and related orphan G protein-coupled receptors

2021

  • Lukas Wendt
    Synthesis, optimization, and characterization of chromen-4-one and 1,7-phenanthroline derivatives as ligands for the orphan G protein-coupled receptors 35 and 84
  • Yvonne Riedel
    Medicinal chemistry and molecular pharmacology of Mas-related G protein-coupled receptors X2 and X4 (MRGPRX2 and MRGPRX4)
  • Daniel Marx
    Design, Synthesis and Structure-Activity Relationships of Potent Mas-Related G Protein-Coupled Receptor X (MRGPRX) Modulators
  • Tim Klapschinski
    Rationales Design und Aufbau DNA- und Fluorophor-markierter chemischer Sonden für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren

2020

  • Ahmed Temirak
    Design and Synthesis of A2B- and Dual-Acting A2A/A2B Adenosine Receptor Antagonists

2019

  • Constanze Schmies
    Design, synthesis and optimization of nucleotide-derived inhibitors and probes for the ectonucleotidases CD39 and CD73
  • Christian Renn
    Assay Development, Identification, Optimization, and Pharmacological Characterization of Inhibitors for Ecto-5’nucleotidase (CD73)

2018

  • Isaac Attah
    Discovery and characterization of P2Y2 receptor antagonists by site-directed mutagenesis studies
  • Markus Kuschak
    Entwicklung, Charakterisierung, Analytik und Anwendung von Tracern und Tool-Verbindungen für Gq-Proteine
  • The Hung Vu
    Synthesis and biological evaluation of novel ligands for the cannabinoid-like orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55
  • Mahmoud Rashed
    Syntheses and structure-activity relationships of novel P2X3 receptor antagonists

2017

  • Clara Schoeder
    Identification, optimization and characterization of pharmacological tools for the cannabinoidactivated orphan G protein-coupled receptor GPR18 and related receptors
  • Azeem Danish
    Synaptic vesicle Protein 2A (SV2A) and connexin 43 (Cx43) as Targets for epilepsy: establishment of assays and identification of ligands
  • Muhammad Rafehi
    Development of tools and ligands for the uracil nucleotide-activated G protein-coupled P2Y receptors
  • Anne Meyer
    Chromen-4-ones as novel potent and selective ligands for purinoceptor-related class A beta-branch orphan G protein-coupled receptors
  • Stephanie Weinhausen
    Charakterisierung allosterischer Bindungsstellen von P2X4-Rezeptor-Modulatoren

2016

  • Wessam Alnouri
    The human 7-transmembrane orphan receptor family MRGPRX: native expression and identification, development and pharmacological characterization of agonists and antagonists
  • Marianne Freundlieb
    Entwicklung und Charakterisierung von neuen und selektiven Inhibitoren für die Ecto-5'-Nucleotidase
  • Elisabetta de Filippo
    Structural and functional characterization of G protein-coupled adenosine receptors and the orphan receptor GPR143

2015

  • Enas Mustafa Malik
    Synthetic access to novel anthraquinone derivatives, biological evaluation, and analysis of structure-activity relationships at P2Y receptors
  • Sanjay Bhattarai
    Synthesis and structure-activity relationships of a,β-methylene-ADP derivatives: potent and selective ecto-5’-nucleotidase inhibitors
  • Sangyong Lee
    Identification and pharmacological characterization of nucleotide pyrophophatase/phosphodiesterase 1 (NPP1) inhibitors
  • Amelie Fiene
    Entwicklung und Bewertung verschiedener Methoden zur Aktivitätsbestimmung von Ectonucleotidasen und zur Identifizierung von Inhibitoren
  • Alexander Fuchs
    Magnolia-Neolignane als Leitstrukturen für Liganden an Cannabinoid- und verwandten Rezeptoren

2014

  • Wenjin Li
    Therapeutically important enzymes with polar substrates or products: characterization by capillary electrophoresis and identification of Inhibitors.
  • Mario Funke
    Medizinische Chemie G-Protein-gekoppelter P2Y- und verwandter Rezeptoren: Synthese, Optimierung und Charakterisierung selektiver Liganden als pharmakologische Tools
  • Dominik Thimm
    Medizinische Chemie und molekulare Pharmakologie G-Protein-gekoppelter Purin- und verwandter Waisen-Rezeptoren

2013

  • Viktor Rempel
    Identification and pharmacological characterization of novel ligands for cannabinoid receptors and the related GPR 55
  • Frank Umbach
    Stabilitäts- und Metabolismusuntersuchungen neuer purinerger Wirkstoffe und Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels HPLC-DAD-MS(/MS)
  • Sabrina Gollos
    Synthese und Charakterisierung neuer fluoreszenzmarkierter Adenosinrezeptorliganden als pharmakologische Sonden

2012

  • Sonja Hinz
    Charakterisierung von Adenosin-A2B-Rezeptor-Agonisten und Adenosin-Rezeptor-Heterodimeren
  • Benjamin Seibt
    A2B-Adenosin-Rezeptor-Homo- und -Heterodimere: Biolumineszenz-Resonanz-Energie-Transfer-Studien und pharmakologische Testung
  • Simone Hildenbrand
    Levetiracetam and Brivaracetam: Synthesis of Radioligands and Pharmacological Tools
  • Kirsten Ritter
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Purinrezeptor-Liganden
  • Melanie Knospe
    Molekularbiologie und Pharmakologie neuer G-Protein-gekoppelter Purin-Rezeptoren

2011

  • Farag Sherbiny Selim
    The Human Adenosine A2B Receptor: Homology Modeling, Virtual Screening and Computer-Aided Drug Design

2010

  • Christiane Danhauser
    Synthese von Nukleinderivaten mit Phosphorsäureamidverknüpfung: Fluoreszenz-Markierung für die quantitative Bestimmung und neuartige P2Y-Rezeptor Liganden
  • Anja Scheiff
    Pharmakologie und Medizinische Chemie Uracil- und Uracilnucleotid-bindender Membranproteine
  • Aliaa Abdelrahman
    Developement of cell-based assays for adenine receptors and selected purine receptor subtypes: receptor characterization and search for novel ligands

2009

  • Thomas Borrmann
    Entwicklung neuer Adenin- und Adenosin-Rezeptorliganden als pharmakologische Werkzeuge und Proteomik-Methoden zur Identifizierung des humanen Adeninrezeptors

2008

  • Svenja Lacher
    Adenosinrezeptoren auf humanen T-Lymphozyten: Modulation durch Subtyp-selektive Rezeptor-Agonisten und –Antagonisten
  • Younis Baqi
    Microwave-assisted synthesis and structure-activity relationships of novel P2 receptor antagonists and ectonucleotidase inhibitors
  • Andrea Behrenswerth
    Adenosin-Rezeptoren und neurodegenerative Erkrankungen: Untersuchung des Einflusses von Cholesterol und Evaluierung neuer funktionalisierter Liganden als pharmakologische Werkzeuge

2007

  • Fabian Heisig
    Synthese neuer, funktionalisierter BODIPY-Fluorophore zur Fluoreszenzmarkierung von Membranrezeptor-Liganden
  • Petra Hillmann
    Molekulare Basis der Aktivierung und Modulation des P2Y2-Nukleotid-Rezeptors
  • Andreas Brunschweiger
    Darstellung und Charakterisierung von Uracil- and Adeninnucleotid-Mimetika als selektive Ectonucleotidase-Inhibitoren
  • Daniela Bertarelli
    Adenosin-A2B- und A2A-Rezeptoren als antiinflammatorische Arzneistoff-Targets: Molekulare und funktionelle Charakterisierung, Klonierung und Evaluation neuer Liganden
  • Ali El-Tayeb Abdelrahman
    Synthesis and evaluation of uracil and adenine nucleotide derivatives and analogs as P2Y receptor ligands

2006

  • Kerstin Atzler
    G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als Arzneistoff-Targets: In-vitro-Charakterisierung neuer Liganden und Untersuchung der Wirkstoff-Rezeptor-Interaktion
  • Meryem Köse
    Identifizierung und Charakterisierung neuartiger membranständiger Pyrimidin-Rezeptoren (Identification and characterization of novel membrane receptors for pyrimidine derivatives)
  • Simone Gorzalka
    Neuartige G-Protein-gekoppelte Purinrezeptoren. Funktionelle Charakterisierung nativer Adeninrezeptoren und Evaluation neuer Purinrezeptor-Liganden (Novel G protein-coupled purine receptors. Functional characterization of native adenine receptors and evaluation of novel purine receptor ligands)

2005

  • Jamshed Iqbal
    Development of capillary electrophoresis-based assays for nucleoside and nucleotide metabolizing enzymes
  • Till Schumacher
    Synthese und Charakterisierung neuer Pyrimidinrezeptor-Liganden (Synthesis and characterization of novel pyrimidine receptor ligands)

2004

  • Mark Thorand
    Darstellung und Charakterisierung neuer Imidazo[2,1-i]purin-5-on-Derivate und Analoga als pharmakologische Werkzeuge für humane A3-Adenosin-Rezeptoren
  • Stefanie Weyler
    Synthese neuer P1- und P2-Rezeptor-Liganden unter Anwendung kombinatorischer Methoden, In-vitro-Testungen und Aufstellung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen
  • Alexander Bauer
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer 2-Phenylpurine und struktur-analoger Verbindungen als Adenosinrezeptor-Antagonisten
  • Friederike Fülle
    Silylvermittelte Synthesen von chiral substituierten Heterocyclen als Adenosinrezeptor-Antagonisten

2003

  • Marko Kaulich
    P2Y2-Rezeptoren und weitere pyrimidinerge P2Y-Rezeptorsubtypen: Funktionelle Charakterisierung, Klonierung und Suche nach selektiven Liganden
  • Alaa Hayallah
    Design, synthesis, biological investigation and structure activity relationships of new, potent A2B-selective adenosine receptor antagonists as potential immunomodulators
  • Astrid Maaß
    Modellierung von Protein-Ligand-Komplexen: Validierung und Vorhersage von ausgewählten Fällen
  • Karl Vollmann
    Suzuki-Kreuzkupplungsreaktionen zur Darstellung neuer Adenosinrezeptor-Antagonisten und Synthese eines wasserlöslichen Prodrugs
  • Martina Diekmann
    Charakterisierung neuer Radioliganden als pharmakologische Werkzeuge fr A2B- und A3-Adenosinrezeptoren, Identifizierung neuer Leitstrukturen und Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen durch Radioligand-Rezeptor-Bindungsstudien

2002

  • Luo Yan
    Preparation, properties and pharmacological testing of sulfonic acid nitrophenyl esters: Towards the development of sulfonic acid prodrugs of P1 and P2 receptor antagonists with potential peroral bioavailability
  • Ramatullah Qurishi 
    Kapillarelektrophorese: Qualitative und quantitative kapillarelektrophoretische Untersuchungen von Nukleosiden, Nukleotiden und deren Derivaten - Methodenentwicklung und Validierung
  • Britta Schumacher
    Identifizierung, Struktur-Wirkungsbeziehungen und Aktivitätsprofile neuer Adenosinrezeptor-Liganden
  • Sven Jan Freudenthal
    Fluorophordesign und Fluoreszenzmarkierung: Synthese funktionalisierter BODIPY-Derivate und Markierung von Purinrezeptor-Liganden

2001

  • Ulrike Reith
    Native und rekombinante humane Adenosinrezeptoren: Charakterisierung, Interaktion mit pflanzlichen Inhaltsstoffen und Suche nach neuen Leitstrukturen
  • Bernd Knoblauch
    Uridin-Nukleotide: Synthese, pharmakologische Testung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen neuer P2Y2-Rezeptor-Liganden

2000

  • Roland Sauer
    Neue Purin- und Pyrimidin-Rezeptorliganden: Synthese, Stabilitätsuntersuchungen und Entwicklung chromatographischer Reinigungsmethoden
  • Wolfram Frobenius
    2-Arylpurin-6,8-dione und verwandte Verbindungen: Synthese, In-vitro-Testung und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Adenosinrezeptor-Antagonisten

1997

  • Jo Hipp
    Synthese, Eigenschaften, pharmakologische Testung und Struktur-Wirkungsbeziehungen tricyclischer, wasserlöslicher Purinon-Derivate und verwandter Verbindungen als Adenosinrezeptor-Antagonisten

1996

  • Ulrich Geis
    Charakterisierung neuer Adenosinrezeptor-Liganden
  • Dirk Deters
    Allgemeine Synthese von Paraxanthin- und Isoparaxanthin-Analogen und Darstellung S-substituierter 2-Thioxanthine als Adenosinrezeptor-Antagonisten

1993

  • Bettina Grahner
    Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von 9-Desaza-Xanthinen (Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4-dionen) mit hoher Affinität zu Adenosinrezeptoren

Masterarbeiten (85)

2023

  • Franka Westermann (Drug Research)
    Structure and properties of the human P2X2 receptor

  • Hannes Buthmann (Drug Research)
    Investigation of Binding Affinity and Selectivity of Novel Adenosine A1 and A3 Receptor Antagonists

  • Nina Jakobus (Drug Research)
    Synthesis and Optimisation of Non-covalent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors

  • Leon Luckenbach (Drug Research)
    Validation of a cell-based assay employing intracellular click chemistry

  • Lea Berger (Drug Research)
    Residence Time Determination of Antagonists for the Orphan G Protein-coupled Receptor GPR17

  • Maryam Fallah Fard (Drug Research)
    Establishment, maintenance and expansion of a small molecule library for fragment screening

  • Lena Beuke (Drug Research)
    Kappa-Opioid Receptor Signalling Induced by Diverse Agonists

  • Mohammed Essa (Drug Research)
    Design and synthesis of new xanthine derivatives as dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists

  • Minhee Lee (Chemie)
    Multistep synthetic approach towards the development of ligands for GPR18 and GPR183, two structurally related orphan G protein-coupled receptors

  • Paul Stach (Drug Research)
    Small molecule inhibitors of CD38 with ancillary CD39 inhibition

  • Ali Meshal (Chemie)
    Synthesis and Structure-Activity Relationships of Selective Nucleotide Pyrophos-phatase/Phosphodiesterase 3 (NPP3) Receptors

  • Marvin Petry (Drug Research)
    Synthesis and Structure-Activity Relationships of Selective Nucleotide Pyrophos-phatase/Phosphodiesterase 3 (NPP3) Receptors

  • Christina Luz (Chemie)
    Synthesis and structure-activity relationships of imidazo[4,5-b]pyridines as potential therapeutics for Parkinson’s Disease

2022

  • Florian Schwermer (Drug Research)
    Development of Photoswitchable Drugs for Anti-epileptic Therapy
  • Gino Soletic (Drug Research)
    Synthesis and structure-activity relationships of dual-acting imidazo[4,5-b]pyridines as novel potential therapeutics for Parkinson's disease
  • Anastasiia Ressemann (Drug Research)
    Identification and characterization of ligands for the human GPR183
  • Ailing Yang (Drug Research)
    Syntheses of chromene-4-one derivatives as GPR35 antagonists
  • Areso Ahmadsay (Drug Research)
    CD39 - Expression und pharmakologische Charakterisierung von Inhibitoren
  • Yangjie Zhou (Drug Research)
    Design and synthesis of new xanthine derivatives as A2B adenosine receptor antagonists
  • Maria Karpouchtsi (Drug Research)
    Synthesis structure-activity relationships studies of selective inhibitors for nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3 (NPP3)
  • Roman Pacher (Drug Research) 
    Computational Approaches for Optimization of SARS-CoV-2-Mpro Inhibitors and Protein Degrader Probes
  • Bashir Alhashemi (Drug Research)
    Synthesis of building blocks and tool compounds targeting membrane proteins
  • Helay Baburi (Drug Research) 
    Pharmacology of Mas-related G protein-coupled receptors MRGPRB2 and MRGPRX2

2021

  • Lisa Wende (Drug Research)
    Syntheses of chromene-4-one derivatives as GPR35 antagonists
  • Melina Kehl (Drug Research) 
    Residence-time determination of A2B adenosine receptor antagonists utilizing radioactivity- and BRET-based assays
  • Jianyu Hou (Drug Research)
    Design, synthesis and pharmacological evaluation of nucleotide-derived inhibitors and fluorescent tools for ecto-5'-nuleotidase (CD73)
  • Sarah Kremers (Drug Research)
    Identification and characterization of agonists and antagonists for cannabinoid and related orphan G protein-coupled receptors
  • Debora Bonasera (Drug Research) 
    A2A and A2B Adenosine Heterodimerization Illuminated by NanoBiT Complementation Assays
  • Eva Weitkemper (Drug Research)
    Identifizierung und Charakterisierung von GPR84-Rezeptor-Heteromeren
  • Patrick Christ (Drug Research)
    Investigation of neuronal stem cells in the brain of newborn mice by microscopic techniques and patch clamp experiments
  • Rasha Abu-Shamleh (Chemie)
    Synthesis of MAS-Related G Protein-Coupled Receptor X4 (MRGPRX4) Antagonists
  • Charlotte Stratmann (Drug Research)
    Impact of Novel Agonists and Antagonists of Orphan G-Protein-Coupled Receptors on the Pro-inflammatory Activation of Murine Bone Marrow-derived Macrophages
  • Carolin Pikullik (Drug Research)
    Synthesis and evaluation of 3-substituted indole derivatives as pharmacological tools for human cannabinoid and cannabinoid-like G protein-coupled receptors

2020

  • Susanne Gattner (Drug Research)
    Pharmakologische Charakterisierung der δ-Zweig Waisenrezeptoren GPR171, MRGPRX2 und MRGPRX4
  • Masoud Sedaghati (Drug Research)
    Synthesis of novel heterocyclic compounds as ligands for orphan G protein-coupled receptors
  • Sophie Clemens (Chemie)
    Synthesis and structure-activity relationships of antagonists for the MAS-related G protein-coupled receptor X4 (MRGPRX4)

2019

  • Karoline Bartusek (Drug Research)
    Pharmakologische Charakterisierung von Rezeptoren-Mutanten zur Erklärung der A2A-/A2B-Adenosinrezeptor-Selektivität
  • Andreas Brockmann (Drug Research)
    Studies on the modulation of adenosine receptors by proteins and small molecules
  • Marius Lukas Paul (Drug Research)
    Purinergic signaling in primary glioblastoma multiform cells and tissues
  • Hashem Al Musawi (Drug Research)
    Synthesis and structure-activity relationships of novel ligands for orphan G-protein-coupled receptors
  • Jessica Nagel (Drug Research)
    Interaktion makrocyclischer Gq-Inhibitoren und Gq-Proteinmutanten
  • Victoria Vaaßen (Drug Research)
    Stabilization of the adenosine A2B receptor for crystallization
  • Sabrina Ivanova (Drug Research)
    Funktionelle Charakterisierung neuartiger Antagonisten für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR17

2018

  • Jan Hendrik Voß (Drug Research)
    An in silico Characterization of the Gq Protein Utilizing Molecular Docking, Molecular Dynamics and Pharmacophore Modeling
  • Xihuan Luo (Drug Research)
    Assay development and Inhibitor characterization  for human triphosphate diphosphohydrolase1
  • Patrick Królikowski (Drug Research)
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen von Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor MRGX4

2017

  • Sami Khaznadar (Drug Research)
    Role of adenosine receptors and neutrophil extracellular traps in the monogenic condition - deficiency of adenosine deaminase 2
  • Tabea Wiedenhöft (Drug Research)
    Mutagenesis studies of the human G protein-coupled receptor 18
  • Shahriar Mohsin (Drug Research)
    Identification and pharmacological characterization of human nucleoside triphosphate diphosphohydralase 1 (NTPDase 1, Cd39) inhibitors for cancer immunotherapy
  • Tim Harms (Drug Research)
    Synthesis of potent, selective and fluorescent-labeled A2B adenosine receptor antagonists
  • Sanaria Hawro Yakoob (Drug Research)
    Synthesis of adenosine A2B receptor agonists

2016

  • Lisa Kleene (Drug Research)
    Identifizierung und Charakterisierung allosterischer Bindungsstellen des humanen P2X4-Rezeptors
  • Lukas Wingen (Chemie)
    Synthesis and characterization of G protein-coupled receptor ligands with carbaboranes as pharmacophores
  • Daniel Marx (Chemie)
    Synthesis, molecular modeling and structure-activity relationships of potent mas-related gene receptor X4 (MRGPRX4) modulators
  • Yuliya Tokar (Drug Research)
    Synthesis and structure-activity relationships of potent agonists for the orphan G protein-coupled receptor 17 (GPR 17)
  • Sazan Talat Arf (Drug Research)
    The rat adenine receptor: mutagenesis studies and antagonist screening

2015

  • York-Christoph Ammon (Drug Research)
    Detection of heteromeric complexes of adenosine A2A and A2B by proximity ligation assays
  • Catharina Seel (Drug Research)
    Towards water-soluble prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists: Synthesis, structure-activity relationships and docking studies of 1-propyl-8-phenylxanthines
  • Moein Mohammad Mustafa (Drug Research)
    Development of a β-arrestin recruitment assay for the characterization of native and mutant adenine receptors and their ligands

2013

  • The Hung Vu (Drug Research)
    Synthesis and structure-activity relationships of N6-acyl-8-aminoadenine derivatives as adenine receptor ligands
  • Wael Ahmed (Drug Research)
    Synthesis and structure-activity relationships of benzopyranone derivatives as antagonists at orphan G protein-coupled receptors
  • Christoph Ernst (Drug Research)
    Synthesis of xanthine-like derivatives with a dual mode of action as potential novel therapeutics for Parkinson's disease
  • Sabrina Densborn (Drug Research)
    Identifizierung und pharmakologische Charakterisierung neuer P2X1- und P2X2-Rezeptorantagonisten
  • Frauke Löhr (Drug Research)
    Entwicklung von High-throughput-Screening-Assays für die Charakterisierung von Ecto-Nucleotidpyrophosphatasen

2012

  • Christian Görgens (Drug Research)
    Pharmakologische Charakterisierung und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Adenosin-Rezeptor-Liganden
  • Anis Talbalaghi (Drug Research)
    Untersuchung neuer Liganden an P1- und P2-Rezeptoren
  • Judith Paschkowiak (Drug Research)
    Development of 5-amino-2-phenyl-1,2,3-triazole derivatives as therapeutics for Parkinson's disease with a dual mode of action
  • Stephanie Weinhausen (Drug Research)
    Selektive Monoaminoxidase-Inhibitoren und duale Hemmstoffe mit MAO-B- und Adenosin-A2A-Rezeptor-antagonistischer Wirkung
  • Christian Breuer (Drug Research)
    Synthesis and structure activity relationships of triazole derivatives with a dual mode of action as potential novel therapeutics for Parkinson's disease
  • M. Wessam Alnouri (Drug Research)
    Species differences of adenosine receptors: cloning, expression and pharmacological studies at human, rat and mouse subtypes

2011

  • Samer Alshaibani (Drug Research)
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Indol-Derivate als Liganden für den Waisen-Rezeptor GPR17
  • Simone Siebers (Drug Research)
    Charakterisierung neuer Xanthin- und Thiazol-Derivate als Adenosinrezeptorliganden
  • Ramona Abdelmalek (Drug Research)
    Interaktion von Polyoxomethalaten und anderen Metallclusterverbindungen mit P2Y-Rezeptoren
  • Janine Antosch (Drug Research)
    Bioaktive Inhaltsstoffe aus Peganum harmala: Isolierung und pharmakologische In-vitro-Testung
  • Sujan Sigdel (Life Science Informatics)
    The P2Y2 Receptor and its Ligands: Synthesis, Receptor Modeling and Docking Studies

2010

  • Kirsten Krollmann (Drug Research)
    Pharmakologische Charaktierisierung von neuen Liganden an humanen P2Y2-, P2Y4- und P2Y11-Rezeptoren
  • Maria Luise Bauer (Drug Research)
    Entwicklung von Harnstoff-substituierten Purinderivaten als pharmakologische Werkzeuge zum Studium von Adeninrezeptoren
  • Minka Paskaleva (Drug Research)
    Charakterisierung tricyclischer Purindione und Benzothiazinone als Adenosinrezeptor-Antagonisten
  • Saliha Harrach (Drug Research)
    Charakterisierung neuer Liganden der Nukleotid-aktivierten P2Y-Rezeptorsubtypen P2Y11 und P2Y12
  • Stefanie Acht (Drug Research)
    Synthese von Xanthin- und Hypoxanthin-Derivaten mit dualem Wirkmechanismus als potentielle neuartige Parkinson-Therapeutika (Arbeit aus patentrechtlichen Gründen unter Verschluss)
  • Stefan Hans Jepards (Drug Research)
    Cloning, expression and characterization of rodent adenosine receptor subtypes - Bridging the gap between preclinical in vitro and in vivo test results of new adenosine receptor subtypes

2009

  • Hima Bindu Koneti (Life Science Informatics)
    Testing, Pharmacophore Modeling and Two-Dimensional Quantitative Structure Activity Relationship Studies of Novel Ecto-5'-Nucleotidase Inhibitors
  • Matthias Plaum (Drug Research)
    Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen potentieller Parkinson-Therapeutika mit dualem Wirkungsmechanismus

2008

  • Wenjin Li (Life Science Informatics)
    Structure-Activity Relationships and Pharmacophore Modelling of Purine Receptor Antagonists

Diplomarbeiten (27)

2012

  • Olesja Efa (Chemie)
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Liganden für den Waisenrezeptor GPR17

2011

  • Dang Ngoc Tu (Mol. Biomedizin)
    FRET-based analysis of ligand binding and activation of the human adenosine A2A receptor
  • Matthias Zepper (Mol. Biomedizin)
    Ligandspezifität der Subtypen 2 und 4 des P2Y-Rezeptors: Messung der zytosolischen Ca2+-Freisetzung bei Stimulation von Rezeptorchimären

2008

  • Anne Lehr (Pharmazie)
    Identifizierung und Charakterisierung neuer Ectonucleotidase-Inhibitoren
  • Muriel Desirée Urbé (Pharmazie)
    Auswirkungen der Regulation und Überexpression der Cystathionin-β-Synthase auf den intrazellulären Metabolismus zweier Zelllinien
  • Amelie Zech (Pharmazie)
    Cyclopropyl-substituierte Heterocyclen: Potente, selektive Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonisten für die Parkinson-Therapie
  • Benjamin Seibt (Pharmazie)
    Charakterisierung der Adenosin-A2B-Rezeptor-Ligand-Interaktion durch Mutagenesestudien und pharmakologische Experimente
  • Dominik Thimm (Mol. Biomedizin)
    Generierung, Expression und Charakterisierung ausgewählter Adenosin-A2B-Rezeptor-Mutanten
  • Sonja Hinz (Biologie)
    Bedeutung ausgewählter Aminosäuren für die Ligand-Bindung und Aktivierung des humanen Adenosin-A2B-Rezeptors
  • Miriam Fast (Pharmazie)
    Identifizierung neuer Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels Kapillarelektrophorese

2007

  • Melanie Knospe (Pharmazie)
    Klonierung, heterologe Expression und Charakterisierung von Säugetier-Adeninrezeptoren
  • Sang-Yong Lee (Pharmazie)
    Identifizierung und Charakterisierung neuartiger Ectonucleotidase-Inhibitoren mittels Kapillarelektrophorese
  • Bernt Alsdorf (Pharmazie)
    Heterologe Expression und Charakterisierung des Maus-Adenin-Rezeptors in Sf21-Insektenzellen und Interaktion potentieller Wirkstoffe mit Membranrezeptoren

2006

  • Kamran Karim (Chemie)
    Entwicklung P2Y12-selektiver P2-Purinrezeptor-Antagonisten als Antithrombotika

2005

  • Anja Scheiff (Pharmazie)
    Untersuchungen neuer Thiazol- und Thiophen-Derivate als Adenosinrezeptor-Liganden

2004

  • Geun-Yung Ko (Pharmazie)
    Funktionelle Testung neuer P2Y2-Rezeptor-Liganden
  • Svenja Lacher (Pharmatechnik)
    Radioligand-Bindungsstudien an Adenosinrezeptoren: Vergleich von Standard-Assays mit High-Throughput-Verfahren

2003

  • Janez Ilaš (Pharmazie)
    Synthesis and Evaluation of spin-labeled adenosine receptor antagonists
  • Carolin Roegler (Pharmazie)
    Dimerisierungsreaktionen von 5,6-Diaminouracil-Derivaten durch reduktive C-C-Verknüpfung
  • Kerstin Grießmeier (Pharmazie)
    Interaktion neuer potentieller Anxiolytika mit Benzodiazepin- und Cannabinoid-Rezeptoren
  • Daniela Bertarelli (Pharmazie)
    Charakterisierung der A2B-Adenosinrezeptoren nativer und rekombinanter Zelllinien durch Radioligand-Rezeptor-Bindungsstudien
  • Andrea Hunder (Pharmatechnik)
    Funktionelle Untersuchung neuer P2Y2-Rezeptor-Antagonisten mit fluorimetrischen Methoden

2002

  • Franziska Streicher (Pharmatechnik)
    Testung von Uridinnucleotid-Analogen und Flavonoiden an P2-Rezeptoren von NG108-15-Zellen

2000

  • Mark Thorand (Chemie)
    Beiträge zur Entwicklung eines [3H]-markierten Antagonist-Radioliganden für A3-Adenosinrezeptoren

1999

  • Stephanie Weyler (Chemie)
    Synthese und Testung funktionalisierter A1-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten

1996

  • Friederike Fülle (Chemie)
    Synthese und Testung chiraler A1-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten

1993

  • Bernd Knoblauch (Chemie)
    Synthese von 1-β-D-Ribofuranosylxanthinen als Adenosinrezeptor-Liganden

Bachelorarbeiten (16)

2023

  • Julia Baier
    Pharmacological Characterization of the Orphan G Protein-Coupled Receptor GPR35

  • Aldis Shimaj
    Characterization of CD73 Inhibitors

2022

  • Josua Krebber
    Characterization of novel ligands for the orphan G protein-coupled receptor MRGPRX4

2021

-

2020

  • Mira Charlotte Tiemann
    Identification and Pharmacological Evaluation of Small Molecule Ligands of GPR18 and Further Specification Using GPR55 and CB1/CB2

2019

  • Victoria Sophie Stoll
    Establishment of a system for the seamless modification of FR900359 biosynthesis in Chromabacterium vaccinii MWU205

2018

  • Debora Bonasera
    Development and Validation of a NanoBRET Assay for the A2B Adenosine Receptor
  • Melina Kehl
    Role of lysine 269 for ligand recognition and function of the  adenosine A2B receptor

2017

  • Jennifer Geiß
    Homology Modeling and Docking Studies on Human Ectonucleotide Triphosphate Diphosphohydrolase 1

2016

  • Matteo Foehrmann
    Generierung ausgewählter humaner Adenosin-A2A- und A2B-Rezeptor-Mutanten
  • Daniel Müller
    Identifizierung und Charakterisierung neuer Liganden für den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR84
  • Tatjana Reuter
    Studien zur Biosynthese des nichtribosomalen Peptids FR900359
  • Julia Kotschy
    Expression and characterization of the P2X7 receptor – a possible drug target for inflammation and cancer

2014

  • Daniel Marx
    Synthese von Xanthin-Derivaten als Agonisten des G-Protein-gekoppelten Waisenrezeptors MrgX4
  • Lukas Martin Wingen
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungenneuer P2Y-Rezeptor-Antagonisten
  • Thomas Blaschke
    Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen neuer Liganden für Waisen-GPCRs

2012

  • York-Christoph Ammon
    Pharmakologische Charakterisierung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen A2A-selektiver Adenosinrezeptor-Antagonisten
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