Weiterbildender Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs"

Die Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn bietet in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs e.V. den weiterbildenden Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" (MDRA) an. Der Studiengang ist interdisziplinär zwischen den Bereichen Pharmazie, Rechtswissenschaften und Medizin angelegt und beinhaltet eine gezielte, praxisnahe Postgraduierten-Ausbildung.

Was bietet der Masterstudiengang?

Mit dem Titel „Master of Drug Regulatory Affairs“ erlangen Sie einen international anerkannten akademischen Abschluss in einem zukunftsweisenden Fachgebiet mit hervorragenden Berufsaussichten.

Sie erhalten Kontakt zu Vertretern aus Behörden, Pharmaunternehmen und der Universität, wodurch Sie bereits während Ihres Studiums ein Netzwerk für Ihre berufliche Zukunft aufbauen können. Ihnen wird aktuelles Wissen aus den unterschiedlichen Themengebieten von Regulatory Affairs zur effektiven und erfolgreichen Arbeit vermittelt. Vielfältige Themen aus den Bereichen Lebenszyklus von Arzneimitteln und Medizinprodukten, Qualitäts- und Dokumentenmanagement, Erstattung sowie regulatorisch-strategische Planung geben Ihnen einen umfassenden Überblick. Sie erwartet ein engagiertes Team von über 100 Lehrbeauftragten, welches sich aus Experten der Bereiche Pharmazie, Toxikologie, Medizin und Rechtswissenschaften zusammensetzt.

Als weiterbildender Masterstudiengang bietet das Studium eine weitere Qualifizierung für das Berufsleben und ermöglicht den Teilnehmern, anhand der erlernten Kompetenzen aktuelle Themen und Änderungen auf dem Gebiet Regulatory Affairs zu verstehen, zu analysieren und kritisch zu bewerten.

Eckdaten

Abschluss: M.D.R.A. „Master of Drug Regulatory Affairs“

Leistungspunkte: 120 ECTS

Studienform: Berufsbegleitende Weiterbildung

Lehrkonzept: Kombination aus Online- und Präsenzlehre

Unterrichtssprache: Deutsch und Englisch

Studiendauer: 4 - 6 Studienhalbjahre

Beginn: Zum Winter- und Sommersemester

Kosten: 8.000 €

Studienverlauf

Das Studium umfasst zwölf Pflichtmodule sowie ein sechsmonatiges Berufspraktikum und die Masterarbeit.

1. Studienhalbjahr:
Module 1-6, Klausur oder mündliche Prüfung in den letzten vier Wochen

2. Studienhalbjahr:
Module 7-12, Klausur oder mündliche Prüfung in den letzten vier Wochen

3. Studienhalbjahr:
Praktikum in Vollzeit (6 Monate Vollzeit; Teilzeit entsprechend länger)

4. Studienhalbjahr:
Masterarbeit (6 Monate)

Zugangsvoraussetzungen

Der weiterbildende Masterstudiengang „Drug Regulatory Affairs“ richtet sich an Bewerberinnen und Bewerber, die
1.     einen ersten einschlägigen berufsqualifizierenden Hochschulabschluss (mind. 180 LP) und
2.     bei Beginn des Studiums eine einschlägige Berufserfahrung von mindestens zwei Jahren sowie
3.     Sprachkenntnisse in Deutsch (C1) und Englisch (B2)
nachweisen können.

Bewerbungsverfahren

Fragen zum Bewerbungsverfahren können Sie an mdra@uni-bonn.de richten.
Als Ansprechpartner stehen Ihnen Eva-Maria Eibl und Dr. Jasmin Fahnenstich zur Verfügung.

Nach dem Studium: Mögliche Berufsfelder

MDRA-Studierende und -Absolventen arbeiten in unterschiedlichen Berufsfeldern. Sie sind in der pharmazeutischen Industrie, an Zulassungsverfahren oder Arzneimittelüberwachung beteiligten nationalen und internationalen Behörden und in Bundesoberbehörden im Geschäftsbereich des BMG tätig. Weitere mögliche Berufstätigkeiten finden sich in Zentren für klinische Studien, Auftragsforschungsinstituten und Beratungsunternehmen. Auch Rechtsanwaltskanzleien, Ethikkommissionen, Berufsverbände und Fachgesellschaften liegen im Bereich der Berufsfelder von Regulatory Affairs Managern. Ebenfalls bieten Hochschulen und Forschungseinrichtungen eine Tätigkeit in Forschung und Lehre.